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PNA 合成
PNA 產(chǎn)品
多肽合成
研究進(jìn)展
AsPNAs 和 AgPNAs
發(fā)布時(shí)間:2017/8/8

Antisense PNA(AsPNAs) 是能夠與mRNA結(jié)合的寡聚核苷酸,它能夠與目標(biāo)基因的mRNA結(jié)合,降低mRNA的的翻譯,從而使相應(yīng)的蛋白表達(dá)減少或者完全沒有表達(dá)。有很多用PNA作為Antisense Agents 的案例,PNA可以作為Antisense Agents 可以使很多基因突變導(dǎo)致的疾病得到緩解。急性肺損傷(ALI) 是一個(gè)非常復(fù)雜的疾病。用放射性物質(zhì)標(biāo)記的PNA-YR9,可以檢測出iNOS mRNA,從而在ALI 的早期階段就可以檢測出疾病的發(fā)生。

 

PNA 作為Antigene Agents 能夠與目標(biāo)基因結(jié)合并抑制其轉(zhuǎn)錄。有一個(gè)研究:PNANLS(細(xì)胞核定位信號(hào)肽)鏈接成為PNA-NLS,在被HIV長久感染的淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中,能夠非常明顯地抑制HIV病毒的復(fù)制。有研究表明PNA能夠緩解纖維增生性疾。fibro-proliferative disorders)。PNA跟相應(yīng)的NLS結(jié)合形成NLS,可以進(jìn)入細(xì)胞核,并與目標(biāo)DNA結(jié)合,抑制其轉(zhuǎn)錄,從而能夠type I collagen 的表達(dá)量減少。


RAD51 的過量表達(dá),會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞對(duì)化療的抗性增強(qiáng),從而降低化療效果。PNA-NLS 作為AgPNAs可以抑制RAD51蛋白的表達(dá)。因此PNA作為AgPNAs 是一個(gè)很有潛力的藥物。






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